药用医用级羊毛脂药物制剂中的应用
药用医用级羊毛脂药物制剂中的应用羊毛脂精制品有两种，即无水羊毛脂和有水羊毛脂。无水羊毛脂为淡或棕的软膏状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。在L仿或乙N中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；但能与约2倍量的水均匀混合，并且有优良的乳化性能。羊毛脂在苛性碱中不被皂化，但在苛性碱的乙醇溶液中，加压、加热，则可被皂化。吸湿性强。Mp36-42℃，酸值不大于1.5，皂化值为92-106(测定时加热回流时间为2h)，碘值为18-35(测定时在暗处放置时间为4h)。含水羊毛脂为羊毛脂熔化后加蒸馏水混合而得，为淡或类白色软膏状物，含水25-35。溶于乙m、l仿；不溶于水。 药用医用级羊毛脂药物制剂中的应用羊毛上所附由羊的脂肪分泌腺所分泌的脂肪物质，可用肥皂或溶剂使之分离，然后精制而成（刘润红辅料）。羊毛脂是从剪下的羊毛中提炼出的一种较为粘稠的保护油，它具有滋润和软化的功效，分子结构非常接近所分泌出的油脂。羊毛脂膏就是以羊毛脂为原料，经过一系列的提后，形成的高度羊毛脂 以洗毛污水为原料羊毛脂粗品的制备 洗毛污水加三氯化铝，得含羊毛脂的烂泥浆，吸去水分，得烂泥。取烂泥600kg，加苯480kg，边加边搅拌，加热56℃保温1h，停止搅拌，沉淀1h，澄清后苯液溶解羊毛脂6%-40%，移入蒸馏塔内，加热蒸馏至含羊毛脂达34%，降温至40℃以下放出，得羊毛脂粗品。洗毛污水[AlCl3]→烂泥[苯，30℃]→羊毛脂粗品中和苯脂的制备 取羊毛脂粗品2100kg投入反应锅，加热至50℃，再将热的约50%(g/g)硫酸溶液加入羊毛脂粗品中，搅拌45min，沉淀半小时，放出下脚，苯脂层加淡乙醇，加水，加热保温60℃，搅拌半小时，沉淀半小时，放出下脚，得酸处理苯脂。取酸处理苯脂加乙醇180kg，逐步加入300g/L氢氧化钠溶液约70kg，调pH9，加水180kg，保温60℃，自加乙醇起至加水完毕不停地搅拌，再继续搅拌10min，静置，沉淀1h，放出下脚，苯脂层加淡乙醇，搅拌，沉淀1h，放出下脚，得中和苯脂。羊毛脂粗品[硫酸，水]→[淡乙醇]酸处理苯脂[60℃，乙醇]→[NaOH, H2O]中和苯脂药用羊毛脂成品的制备 取中和苯脂，加3.8%过氧化氢24kg，搅拌，保温60℃，沉淀35min，放出下脚，保持pH8-9，加淡乙醇，沉淀2h，放出下脚，得精制苯脂。蒸馏，液温110℃真空蒸发至蒸不出为止，冷却至60℃，加乙醇，搅拌，沉淀1h，分离出下层羊毛脂，加乙醇，加热搅拌10min，弃去乙醇，减压蒸尽乙醇，绢丝布过滤，得药用羊毛脂成品。中和苯脂[H2O2, 乙醇，60℃]→精制苯脂[乙醇，110℃]→羊毛脂成品。
